当癌症使你处于十字路口时，选择一条独特的道路
癌症晚期临床实验计划-今天使用未来的方案
最先进的治疗方法、药物向普通人提供以前的几年中受益
部分新疗法、新药物可以提供给非以色列居民，
2023年头颈癌患者宝贵信息：以色列提供免费价值20万元的放射疗法，联系我们了解详情》》》
以色列是世界医学和生物技术创新的先锋
在过去十年里，全球科技高度发展，有了这些技术，人工智能，自动驾驶汽车，无人机，人类一直在进步，癌症治疗领域的发展呢？
每一种癌症当然是不同的，需要不同类型的治疗。
事实上，在医学领域，我们一直在突破。即使在此时此刻，有无穷无尽的尖端治疗方法已经在部署，还有无穷无尽的额外尖端研究项目正在进行。医疗领域一直都有新的突破，其中大部分都在等待美国食品和药物管理局的批准，但这些最新的治疗方法和治愈方法有一个共同点，那就是它们是在一个比美国新泽西州还小、自然条件极差的小国家以色列开发的，但在在癌症研究方面，以色列却处于全球领先地位。以色列在医学、医药的研究、发展和创新领域一直处于世界领导地位，是世界医疗难题解决方案的主要目的地之一。
美国食品和药物管理局(FDA)平均需要3至7年的时间批准一项医疗设备或医疗概念，批准新药品则平均需要12年。而在以色列治疗，创新的治疗方法、药物会比美国更早提供给病人。以色列拥有和美国相同的医疗水平，但美国的医疗费用是以色列的2-4倍，英国、瑞士、德国的医疗费用也比以色列高30%-50%
个性化癌症治疗 - 今天就接受明天的癌症治疗
这项服务是一个难得的机会，可以在肿瘤学科中最先进的治疗方法和药物向普通人提供之前的几年中受益。
对于一个新病例，我们首先免费评估该病例是否适合我们的计划，并评估我们是否能够向病人提供有价值的信息。
一旦获得批准，一个高素质、多学科的肿瘤专家团队分析病人的医疗记录，研究该领域的最新进展，专家团队将使用一个独特的模型，绘制出世界各地正在进行的各种癌症医疗数据。这样做是为了根据个别癌症患者目前的医疗背景和病史，为其确定适当的临床试验和同情药物。一个真正的个性化医疗。
作为临床试验的一部分，所开的治疗和药物大多是免费提供的。
我们为病人提供一份详细的报告，他们可以在咨询医生和计划下一步的治疗时使用。我们将病人与他们的治疗提供者联系起来，并在整个治疗过程中继续支持他们。
先进的癌症医学--有什么好处？
通过临床试验进行的先进的肿瘤治疗为病人提供了接受最先进和创新的治疗的机会。这些治疗方法处于医学研究的最前沿，来自抗癌战争的最前沿。目前约有20,000项癌症临床试验可供癌症患者使用，还有数百种药物可作为同情药物使用，也称为 "扩大使用计划"。
这些治疗方法包括新药、已知药物的新管理方法或手术或放射治疗的新方法。新的治疗方法可能包括新的治疗技术（如基因治疗）或采用新型医疗设备的治疗。
通过参加临床试验，癌症患者可以得到最先进的治疗方法和药物，并且可以在所有其他患有相同病症的患者可以使用这些药物之前的几年里从中受益。值得注意的是，作为研究的一部分而开出的药物是免费提供给病人的。
临床试验和同情药物提供了世界上最先进的癌症治疗方法。
同情药物-有什么好处？
在同情性治疗中，制药公司同意在研究框架之外，在得到医疗机构的最终批准之前，将其授予病人。只要该治疗或药物没有得到全世界医疗机构的批准，就可以免费提供。然而，没有任何法律规定制药公司有义务接受任何关于同情性药物的请求。
与临床试验一样，需要注意的是，作为同情性使用的一部分而开出的治疗和药物是免费提供的。
在治疗转移性癌症患者和具有特别侵略性肿瘤的患者时，时间是一个关键因素。因此，重要的是，他们不要错过能够改善他们病情的新疗法，这些疗法远远超出了该领域现有的标准疗法。
比如：肝癌晚期临床新药Namodenoson是一个全球只有在以色列，通过患者同情使用计划才能使用这种药治疗肝癌晚期患者。
想了解新药信息，请访问页面：上市新药
扩大准入的癌症药物 - 有什么好处？
根据积累的有关其疗效和安全性的数据，其中一些治疗方法和药物被美国食品和药物管理局（FDA）授予 "突破性疗法 "的地位，甚至在临床试验完成和所有结果被分析之前。
拓展治疗是一种途径，当没有可比性或令人满意的替代治疗方案时，患有立即危及生命或严重疾病或病症的患者可以获得临床试验之外的研究性医疗产品（药物、生物制剂或医疗设备）进行治疗。
由于研究性医疗产品尚未得到美国食品和药物管理局的批准，因此尚未发现其特定用途的安全性和有效性，治疗肿瘤的医生在申请扩大使用药物时的部分职责是权衡研究性治疗的潜在利益是否能证明其潜在风险。
对于已经用尽现有治疗方法的患者来说，第一选择是参加临床试验，但当这不是一种选择时，FDA支持扩大准入。
在治疗转移性癌症患者和具有特别侵略性肿瘤的患者时，时间是一个关键因素。因此，重要的是他们不要错过可以改善他们病情的新疗法，这些疗法远远超出了该领域的标准疗法。
哪些癌症患者有资格参加这个项目？
这种治疗适合于成人和儿童。能够从该计划中获得最大利益的患者包括：
- 患有第四阶段转移性癌症的癌症患者，任何类型：转移性乳腺癌、转移性肺癌、转移性结直肠癌、转移性卵巢癌或任何其他类型的转移性癌症；
- 患有脑瘤的患者，如胶质母细胞瘤，GBM；
- 患有非转移性但剧烈的癌症类型的患者，如胰腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌及其他。
到目前为止，我们已经设法为每一位就该计划与我们联系的癌症患者找到匹配的治疗方法。
这个计划包括哪些内容？
是癌症治疗不可或缺的一部分。由专业的肿瘤科医生和内科医师（胃肠病学家、疼痛综合症专科医师等）组成多学科团队，以提供支持性疗法，有助于管理由癌症治疗引疼痛综合征管理、营养咨询、贫血治疗等。
当一个新病例到来时，我们首先免费评估该病例是否适合我们的计划，并评估我们是否能够向病人提供有价值的信息。
一旦获得批准，我们的高级肿瘤专家团队将使用一个独特的模型，绘制出世界各地正在进行的各种癌症医疗数据。这样做是为了根据个别癌症患者目前的医疗背景和病史，为其确定适当的临床试验和同情药物。一个真正的个性化医疗。
我们为病人提供一份详细的报告，他们可以在咨询医生和计划下一步的治疗时使用。
我们将病人与他们的治疗提供者联系起来，并在整个治疗过程中继续支持他们。
报告中包括哪些种类的治疗？
来自世界各地的创新药物的研究和同情药物：如果发现患者的病情适合他们的医疗条件，并且符合他们的门槛标准，就会提供这些治疗（创新治疗的资格标准非常具体）。
- 对具有类似背景的病人进行某种治疗并取得令人印象深刻的治疗效果的案例报告；
- 支持报告中所列的部分或全部指定方案的专业文献和出版物；
- 有关其他创新疗法的信息，如放疗中的先进方法，这些方法可以提高推荐治疗的成功率；
- 来自世界各地的领先癌症治疗中心和该领域的知名专家，他们将接待病人进行治疗。
在收到报告后，我们的团队会与每个病人及其家属交谈，解释调查结果，以澄清复杂的专业信息。对我们来说，重要的是病人和他的家人尽可能地理解研究结果，并在选择治疗方法时保持参与和积极。
根据病人的肿瘤医生的建议，在从列表中选择最合适的治疗方法后，我们提供密集的咨询和指导。为了帮助病人获得所选择的治疗，我们与以下各方保持定期联系。
- 全球领先的癌症中心的主要研究人员和研究团队；
- 世界各地的制药公司；
- 每个新病例都从兼容性测试开始--对病人免费。
只有当病人符合标准，并且确实有可能找到比标准医学更有效的创新疗法时，才会被接受加入该计划。
我将在哪里接受治疗？
目前有大约20,000项癌症研究可供癌症患者使用。不同药厂有不同的要求，请跟我们联系了解更多信息。
进行创新癌症研究的著名医院。
- 以色列舍巴医疗中心；
- 以色列瑞本医疗校园；
- 美国约翰霍普金斯大学医学院；
- 美国梅奥诊所；
- 美国马萨诸塞州总医院；
- 美国德克萨斯医学中心；
- 德国Charite医院；
- 法国巴黎德卡尔特大学；
- 德国海德堡大学医院；
- 纪念斯隆-凯特琳癌症中心；
- 德克萨斯大学MD安德森癌症中心；
- 加州大学洛杉矶分校脑科研究所；
- 波士顿丹娜法伯癌症研究所；
- 杜克大学癌症研究所；
- 法国古斯塔夫-鲁西研究所；
- 希望之城综合癌症中心。
该计划的初步兼容性检查包括什么？
需要评估患者人是否能从该计划中受益，我们要求提供以下英文文件。
- 病人与肿瘤医生最后一次会面的摘要，其中概述了为他开出的药物和放射治疗，以及外科手术（如果曾经做了任何手术）；
- 病理报告（非常重要）；
- 最近的血液检查结果；
- 病人日常服用的药物清单，如果有的话；
- 表现状况调查表-由病人填写的简短调查表。
关于临床研究的更多信息
临床研究或临床试验是为了评估治疗或药物对人类患者的疗效和安全性。进行这些研究首先是为了服务于病人的最大利益，并促进提供给他的药品。研究的目的是通过向病人提供新的和高度先进的治疗方法来改善病人的福祉，从而提高治疗癌症的能力。
在进行临床研究之前，要进行实验室研究。这些研究不足以确定治疗方法对人类的有效性和安全性。这些研究被称为 "临床前研究"。
在人类身上进行的第一个临床试验被称为 "第一阶段"，随后是第二阶段、第三阶段和第四阶段。
只有在预定的假设被研究证明后，试验才会进入下一个阶段，在更大的参与者群体中进行。因此，大多数研究都是基于以前的治疗研究中积累的信息。
临床研究代表了癌症治疗的真正进展。它们可能有助于延长预期寿命，改善病人的生活质量，在某些情况下甚至可以挽救生命。病人可以自由决定他是否应该参加研究。如果他符合研究的标准，参与的选择和同意完全由他自己决定。
在参加研究之前，主治医生有义务向病人全面介绍治疗方法，同时介绍研究的优点和缺点，包括其副作用。然后，病人将签署一份 "同意书"，以参加该研究。参与研究大多是免费的，药物也是免费提供给病人的。在某些情况下，病人甚至可以在研究结束后再接受长达三年的治疗。
通过创新的、突破性的治疗，癌症患者可以延长他们的预期寿命，改善他们的生活质量。
以康咨询帮助你实现这些目标!
为什么选择以色列？
在过去十年里，全球科技高度发展，有了这些技术，人工智能，自动驾驶汽车，无人机，人类一直在进步，癌症治疗领域的发展呢？
每一种癌症当然是不同的，需要不同类型的治疗。
事实上，在医学领域，我们一直在突破。即使在此时此刻，有无穷无尽的尖端治疗方法已经在部署，还有无穷无尽的额外尖端研究项目正在进行。医疗领域一直都有新的突破，其中大部分都在等待美国食品和药物管理局的批准，但这些最新的治疗方法和治愈方法有一个共同点，那就是它们是在一个比美国新泽西州还小、自然条件极差的小国家以色列开发的，但在在癌症研究方面，以色列却处于全球领先地位。以色列在医学、医药的研究、发展和创新领域一直处于世界领导地位，是世界医疗难题解决方案的主要目的地之一。
以色列的医疗研究机构不间断地投入与研究探索新的治疗可能性，并且竭尽所能挑战极限，极大地促进了国际医疗领域的进步，以色列很多高级医学专家参与并且定制国际最新疗法。现在已经成为医药领域的超级大国的以色列，其研发公司和世界顶级药业建立紧密合作关系，针对各种类型的癌症（乳腺癌、肺癌、肠癌、脑癌、前列腺癌、软组织肉瘤等）和免疫系统疾病的不同阶段，开发了最新型的药物和医疗程序，并进行了临床测试，给越来越多的患者带来生的希望。另外，美国MD安德森癌症中心、美国约翰霍普金斯大学等医疗机构经常和以色列癌症中心合作进行最先进的癌症研究，开发新的、有效的疾病治疗方法。
美国食品和药物管理局(FDA)平均需要3至7年的时间批准一项医疗设备或医疗概念，批准新药品则平均需要12年。而在以色列治疗，创新的治疗方法、药物会比美国更早提供给病人。以色列拥有和美国相同的医疗水平，但美国的医疗费用是以色列的2-4倍，英国、瑞士、德国的医疗费用也比以色列高30%-50%
比如：肝癌晚期临床新药Namodenoson是一个全球只有在以色列，通过患者同情使用计划才能使用这种药治疗肝癌晚期患者。
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