由以色列耶路撒冷希伯来大学领导的这项新研究，为胰腺癌的可能治疗方法打开了大门。以康咨询联合以色列医院，为中国患者提供免费医疗评估，客服微信：13714483848。
胰腺癌约占西方国家所有癌症的3%，约占所有癌症死亡的7%。它在男性中比在女性中略为常见。每10人中只有不到1人能够存活数年以上。作为最致命的癌症之一，它的特点是积极的局部入侵和转移性扩散。虽然驱动基因突变在PDA的发展过程中是保守的，但没有特定的突变与转移的传播相关联。
以色列耶路撒冷希伯来大学（HU）的研究人员发现，RNA分子处理的变化--而不是DNA的遗传变化--驱动胰腺导管腺癌（PDA）肿瘤成为转移性肿瘤，扩散到身体的其他部位。这项多国实验室研究是与特拉哈绍尔的沙巴医疗中心和拉马特甘的巴伊兰大学（BIU）、纽约的康奈尔大学和冷泉港实验室以及加拿大的多伦多大学合作进行的。该研究以"RBFOX2调节胰腺癌替代剪接的转移特征"为题发表在著名的《自然》杂志上，由RotemKarni教授的HU医学系研究小组的博士生Amina Jbara领导。
研究人员评估了大约400个PDA肿瘤样本，包括转移的和非转移的，发现控制RNA处理的中心蛋白RBFOX2被降解，并且在转移中的水平低得多。
"我们的独特发现表明，RBFOX2蛋白的消失导致数百个基因以不同的方式产生RNA和蛋白质，这有助于提高癌细胞的侵袭能力。
"我们的独特发现表明，RBFOX2蛋白的消失导致数百个基因以不同的方式产生RNA和蛋白质，这有助于提高癌细胞的侵袭能力，"Karni解释说。"我们发现，将RBFOX2恢复到PDA转移性细胞中会抑制转移的形成，而消除非转移性PDA细胞中的RBFOX2会刺激胰腺癌转移的形成"。
该研究显示，RBFOX2的消失特别影响了一组控制细胞骨架组织的基因，这些基因对细胞的运动性和入侵能力非常重要。
"这些研究结果首次解释了胰腺癌细胞成为转移性的分子（非基因）基础，"卡尔尼说。"此外，这些发现为治疗转移性胰腺癌提供了两种可能的选择：要么使用一种抑制受RBFOX2影响的过程的已知药物，要么使用一种干预特定RBFOX2影响的RNA处理的基于RNA的疗法。"
在使用一种目前可用于治疗器官移植患者的抑制这组基因活性的药物的同时，研究人员发现有可能延迟小鼠模型中胰腺癌转移的形成。此外，通过对受RBFOX2影响的基因的RNA处理进行遗传干预，研究人员表明，有可能取消取自患者的胰腺癌细胞的转移能力，使它们在移植到小鼠体内时不能形成转移。
该研究得到了Alex U. Soyka胰腺癌研究基金（CFHU）和以色列癌症协会（ICA）的资助。请跟我们联系了解以色列关于胰腺癌的治疗与费用。